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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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],[size=2][color=Black]
你养的是不是THP-1啊,这应该是一株悬浮细胞,用1640+10%FBS是很容易养的。倍增时间小余24小时。如果是新近复苏的,需要耐心等待一段时间。注意,请至少使用Hyclone标准FBS。同时要避免
2012年11月08日发布人:S6044
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,波长:220nm,进样量10ul,色谱柱:C18,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试品浓度:5mg/ml。要求:主峰前和后最大杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%,总杂质不得过1.0%。
USP药典方法:流动相
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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啊,大家救救我啊~~~~~~~~~~~~,流动相我也换了一次。都有杂质峰[/size],[size=2]清洗下你的进样器和六通阀,可能这部分被污染了。把它们拆下来用10%异丙醇+10%甲醇超声清洗后再装上去看还有这情况没.
你应该
2015年04月22日发布人:天下虫子
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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[size=2]相关检测项目:
请问谁知道离子色谱国产有几家?大概价位多少?
戴安的大概在什么价位?[/size],[size=2]不好说,10万内的,几十万的国产,进口都有。国产可以看看盛瀚的,听说最近在北京举行色谱柱研发
2015年11月19日发布人:moonlight