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的出口和入口,里面是一个小球
其次,泵出口要装安全阀,在泵总出口处被堵塞后可以让液体打回流不会把管道憋爆掉
最后。在阻尼器后还要装一个背压阀,防止投药点处压力比泵出口压力大把药液往回压憋坏泵,那像电磁膈膜计量泵这样的小
2015年06月23日发布人:hey_bye
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年04月02日发布人:妮子@
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用PH试剂校准再做。,有的PH厂家配缓冲溶液,袋装,去时溶解到瓶里,用纯水定容到刻度就行了,很简单。,每次用PH计前,都要校准一下。,每天都需要校准的,但最少一周要校准一次。,这个是必须校准的,可以在去现场之前先校准。,应该是和在实验室中校准
2016年04月02日发布人:jkh123
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年07月06日发布人:yuanyuan
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位大神,谁知道如何测试透明玻璃的拉曼光谱呢,激光打上去要不透过去了,要不散射掉了,很难聚光啊,激光打到玻璃样品上会产生不同程度的散射光,内部声子震动产生能量损失,所以散射光频率与原激光频率不同。拉曼光谱就是据此来测定分子结构的。直接就能
2015年10月14日发布人:PP熊
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[size=2]今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易各个培养盘中传染,那1个月简直就是处处
2015年07月11日发布人:ukonptp
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我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜