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[size=4]求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法 ?
求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法相关文献资料 [/size],[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Indigo]1. Batch
2011年10月28日发布人:is2011
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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔
2014年09月25日发布人:ass
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各位高手能不能给我详细的介绍一下零级光究竟是什么?谢谢了!,0级光是光谱波长的标准起始波长。
0级光不能用nm来表示,它类似于一个参照标准,不是波长。
这个比较抽象,刚问了我们的技术人员,他回答的很抽象,表达起来很不方便,你怎么
2010年03月23日发布人:yyid
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。,LZ你表达的意思好像前面自己矛盾了啊。
到底是支持浓酸洗还是稀酸洗还是水浸泡水洗?,那,问题是在什么样的情况下能够让金属阳离子反析出来?或者说是怎样将瓶子所吸附的金属保持在一个恒定的值。我们的实验室因为涉及到
2011年12月04日发布人:luohu0126
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[size=2]新买了一台20A的仪器,今天开始用 但是进样后不能自动归零
在哪里可以设置呢?
[/size],[size=2]
你说的归零是指基线不能归零吗?你用是什么工作站?[/size],[size=2]主要是看你的工作站
2015年04月01日发布人:ns5fan
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,滴定管取出
2 用少量溶剂冲洗,以滴定管取出,不要太浓,剩余适量后冷冻干燥是很好的方法
冻干之后很脆,很容易弄出来,不会粘瓶子,最近也在不断地浓缩,这个是什么意思?不大懂!"解决方法很简单,1留点母液,在超声洗下来,滴定管取出
2 用少量
2011年05月03日发布人:kong0908
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:废液[/font][/color]
气相的前处理要用到有机试剂,这些有机试剂大多是色谱纯级,用4L棕色瓶装,用完后,这些瓶子如何处理?扔掉还是装废液?有人回收吗
2015年02月11日发布人:koook5695
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大家是如何排空酸式滴定管内的气泡?
特别在滴定管尖那位置的,容易出现怎么放液体,气泡就是排不掉!,把液体装的高一点。平放慢慢抬高0点处的高度,首先涂油要均匀,不要涂太多了,防止凡士林掉入下面的尖端,否则会有气泡排不净。
润洗完之后
2010年11月08日发布人:Roger01ws
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实验室装酸、二硫化碳、三氯甲烷这些用完的瓶瓶,大家是怎么处理的,装酸的拿水冲干净后扔掉,三氯甲烷的瓶子放通风柜里待其完全挥发后扔掉。。。,一般也是扔掉了,用水冲干净扔掉,或者留着装相应的废液,直接扔掉........,嗯,这个可以
2016年04月02日发布人:坚持2011
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就行了,如果做无机分析,对于玻璃瓶子,若不测Cr,先用去污粉清洗,然后用重铬酸钾洗液清洗,自来水冲洗后,用UP水冲洗;若要测量Cr,还是先用去污粉清洗,再用硝酸或者王水浸泡后自来水清洗,在用UP水清洗。若使用塑料瓶,先用洗涤剂清洗,然后用硝酸或者王水浸泡,对
2013年07月23日发布人:莫莫莫