-
荡洗。,我现在的做法是:先用超声清洗,再用丙酮清洗,然后200度烘过夜。
不知大家是否也这样做?,我们实验室有专人清洗玻璃器皿,他们是这样做的:
先用丙酮清洗掉有机杂质,再用自来水清洗,放入清洗液中过夜,自来水冲净,纯净水冲洗两次
2011年08月19日发布人:isabel
-
相关检测项目:
自动进样器
GC2014C换进样隔垫,向上拿起自动进样器 AOC-20i 发现下面有小部件脱落,刚好盖住了进样口。 大家有遇到过吗?如何防止?,[size=2]那个小零件是固定进样针的零件,作用是把进样针扣在进样器
2015年12月28日发布人:杨过爱大米
-
[size=3]我们LC-MS用的是自动进样,每天都有好多瓶子产生,我们现在是分析纯丙酮清洗四遍,酒精清洗一遍,再用蒸馏水冲一下。太麻烦太浪费试剂了。请教各位高手样品瓶清洗的好方法,最好是既方便又干净。[/size],[size=3]建议
2007年10月31日发布人:mass
-
就行了,主要仪器在控制,更何况上次计量是合格的,就没有必要去浪费钱。想问一下版友们,AFS计量合格有没有必要送氩气瓶压力表去计量呢?,工程师这么说有一定道理,仪器本身对氩气有一定的控制。但从实验室管理上来说对压力阀计量是必要的,能保证压力
2015年01月27日发布人:艰苦奋斗
-
为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
-
原子吸收吸光值归零的机理是什么?
我们有一台比较老的原子吸收
调好灯电流和负高压之后
吸光值不为零 就进行增益 自动归零
可是这样一来 负高压会发生很大的变化
不知道是仪器的原因 还是这就是仪器自动归零的机理所在
难道就是通过
2010年08月26日发布人:wyznanhang
-
用的是岛津的紫外检测器,工作站N2000,检测波长是210nm
现在的问题是用电脑控制检测器调零,基线可以回零,但检测器上显示OVER
如果用检测器调零,基线不能回零
哪位高手能解答一下:
为什么会出现这种情况 ?
如果
2010年12月27日发布人:mayanjie77
-
那种(等自动降温时间太长了),省时间。[/size],[size=2]我们实验室的是日本进口的,不是我崇洋媚外,真的比之前的国产好用。。。[/size],[size=2]苏州好啊,方便买进口货[/size],[size=2]灭菌锅寿命真心都不长,买时间就要多买几套安全阀,温度传感器。这两个都是易坏的,自己就能换。我实验室的灭菌
2016年02月16日发布人:NBA
-
透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
-
为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年11月12日发布人:哈密瓜