-
200ml棕色容量瓶中,用无氯离子交换水稀释至刻度,混匀,此溶液1ml含500ug银。(相信大家都能理解这个原理和步骤吧,溶液里面就是硝酸银) 2.2.8 银标准溶液:移取10.00ml银标准贮存溶液(2.2.7)于100ml容量瓶中,用盐酸
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
-
最近遇到个很奇怪的问题
同样的柱子和液相色谱,自动进样器
用的是2微米填料的柱子
在0.4ml/min的时候和在0.2ml/min的时候峰面积相差很大
0.2的时候峰面积有2300000
0.4的时候就只有1700000了
2011年07月25日发布人:anxt2006
-
,移液管或者是移液枪都行,不过用的时候最好自己先校准一下,看看误差。,移液枪啊,从几微升到几毫升的都行。还是比较准确。,用于分析一般用移液枪~~,最小刻度有多大的?刻度移液管用校正?如何校正?,0.1ml够小,100微升的足够了。
这东西价格贵不?,移液枪啊,精密量取用的!,移液枪存
2015年03月28日发布人:艾玛@加油
-
本人最近在做以药物为目标物的实验,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进行分析,可是前后出峰时间相差一分钟,请问各位朋友,这是液相
2010年11月15日发布人:ngoir
-
[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120
-
!,我认为胖肚移液管最准确了。
如果使用刻度移液管的量取3.5ml的话,最好使用5ml的,吸取3.5ml。
如果配置浓度依次增大的溶液(这个很少见哈)是要润洗的,但是一般都是逐级稀释,配制浓度逐渐减少的,浓度不同时,每次都要润洗。至于移液
2011年07月23日发布人:baohailin
-
[size=2][color=Black]
请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
-
[size=2]最近在做单抗糖型分析实验,经2-AB衍生后,经液相分离后,用荧光检测器分析图谱正常。
打算用液质联用对各峰进行定性,但是送过去测,说质谱完全无响应。
在此求助高人解答,万分感谢!
上质谱的话是不是还需要注意些别的什么
2014年08月29日发布人:koook5695
-
纯品(大于99%),置于100ml烧杯中,加适量盐酸(1%)溶解后,移入1000ml容量瓶中,用盐酸(1%)稀释至刻度,混匀。低温避光保存
摘自《实验室溶液制备手册》李云巧编著 2006年,[quote]原帖由 [i
2010年04月15日发布人:smile1013
-
把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517