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最近用岛津液相自动进样,发现走空白梯度和进样品在30min中出峰是一样的,我觉得可能是进样针或柱子里有样品的残留,不过我问过师兄,他说进样针是一直有流动相流过,所以应该不存在洗不干净的情况。有谁知道吗?,有可能是外壁的残留,你试着在进样前
2013年12月26日发布人:xxshch1226
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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我的hanmilton柱子冲洗24小时之后理论塔板数恢复到了2300,但是进样之后塔板数每针逐步减少最后又降到了1500。柱子是不是没法用了?,还能用,再生吧,建议更换其他品牌色谱柱!,那就试试没进完一个样品都流出固定时间用小极性溶剂冲
2010年02月02日发布人:gitde
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/空气,您这样是防止进针时高温蒸发掉注射器针尖部分的样品,那退针时不是还会有类似形象发生吗?
自动进样器都是吸了直接进样的,手动如果重复性不好,一般是操作的重复性稳定性不好的缘故。,没有这么做过,但是每次进样手法一样,样品和标准都蒸发
2010年08月14日发布人:ngoir
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的
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程序升温一切正常,试着进了一针苯的标液也正常,
然后不用仪器上带的注入TVOC管的功能,把TVOC标液直接用注射器注射到TENAX管里,进样,结果甲醇峰出的很大,待测组分却不出峰。
说明应该不算漏气吧??[/color][/font
2016年02月27日发布人:nut6694
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。
工作原理:手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环
2009年12月02日发布人:dsh080808