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取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
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推测使用了增加ACE2表达药物的患者,发生COVID-19感染的风险增加。而布洛芬正好可以增加ACE2的水平,由此推测布洛芬能够并加剧COVID-19感染。正是因为上述研究,3月14日,法国卫生部长奥利维尔·韦兰(OlivierVéran
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,滤过,弃去初滤液,取续滤液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.Imol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至
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,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液
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。 中文名称:奥沙西泮 化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 英文名称:Oxazepam 分子式:C15H11ClN2O2 分子量:286.713 精确质量:286.05100 CAS号:604-75-1 EINECS号:210-076-9 PSA:61.69000 LogP:2.02150
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至少15种代谢物。其主要代谢途径为CYP2D6酶。 消除:氟桂利嗪主要以原形药及其代谢物的形式经胆汁随粪便排出。在给药后的24—48小时内,约有3—5%的剂量以原形药和代谢物的形式从粪便中排出,少于1%的剂量以原形药由尿排出。其终末消除
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诊断 西咪替丁中毒的诊断要点为: 有西咪替丁应用史,出现上述表现。 治疗 西咪替丁中毒的治疗要点为: 1.-般不良反应停药后可自行消失。 2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。 3.严重心律失常时,可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。 4.有过敏反应症状,可用抗组胺类药物或糖皮质激素治疗。
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稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图。酰胺类似物对西咪替丁的相对保留时间约为2.0,与西咪替丁色谱峰之间的分离度应大于8.0。取对照溶液(2)20μL,注入液相色谱仪,西咪替丁色谱峰信噪比不小于10;精密量取供
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性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中
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1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现,但与阿替洛尔同用时仍需注意。 2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。 3.与丙吡胺合用可导致心排血量明显下降,如合用应密切监测心功能,特别是对