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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2016年04月27日发布人:danzi
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2,5,10,20,30吗?,你是做什么里面的检测,1ml全部用完,用正己烷反复清洗转至容量瓶定容。我的点是0.5,1.0,2.0,4.0
做食品,你可以先配制一个二级标液啊!把1ml标液定容至10ml配制成100mg/l,这样你想配制其他的
2011年08月25日发布人:jioe5
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[size=2]相关检测项目:
气质 异丙醇 液质
单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到
2015年09月22日发布人:3648755
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不知道大家都用什么刷子来洗容量瓶,用一般的试管刷根本洗不干净,还有专门用来洗容量瓶的刷子没有,看着里面好脏,就是不知道怎么洗,好郁闷,来请大家帮帮忙。,先看是什么脏物,溶与酸的,一般用盐酸,铬酸洗液我常用,用弱酸或弱碱浸泡1小时以上,一般
2009年08月08日发布人:ccf335
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我司有一台安捷伦7694的顶空,分公司人反映顶空做乙醇残留时有问题:手动进样峰面积重复性好,用顶空进样峰面积不重复。
我把顶空搬回总公司,连在6890A的GC上面测试,搬回来后清洗了顶空所有的管路(用纯化水超声)。顶空上面的两个电磁阀也
2011年03月04日发布人:orangelife
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大家[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]手动顶空进样的时候,出现过顶空针的推动器被顶出来的现象吗?
今天进样的时候,把针刚扎进进样
2011年03月01日发布人:生活eesf
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如题,顶空进样法,比如加入溶剂都是 5ml,那么对照品溶液为全溶液,而样品溶液:如取样品0.5g,加溶剂5ml。然后顶空进样,这样的话,要考虑样品体积的影响吗?(样品有溶解不溶解两种情况)...,请把要测定的具体实际例子举出来,测定什么样
2010年04月26日发布人:ngoir
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2016年02月07日发布人:灵魂
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye