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2.5ML的那种,拿掉针头,对着进样口,压住,慢慢推,估计一样可以清洗到,就是没那么好洗,多洗几次
还不干净就要拆了,waters1525,怎么拆啊,拆了好不好装啊,没动过。,waters1525,这个是手动时样器的型号吗?你看一下手动进样器上有什么编号,还是这个是waters自己生
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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我用的是安捷伦的1100 手动进样 我把同一个样品前后进了三针 三针的情况是这样的
保留时间 峰面积
第一针
2011年09月10日发布人:iwfi325iwc
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液相色谱外标法,用进样针进溶液多少微升,我看到公司用进样针吸取60微升溶液打进手动进样器,定量管是20微升。大家是进60微升还是20微升?,至少60微升,如果你的进样针小的话可以多次打入!,对于20ul的定量环,进样体积至少要40ul才好
2012年03月15日发布人:gretayuan
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Agileng1200液相色谱仪, 我在做口服溶液时,发现一个一个奇特的现象,完全相同的条件(仪器型号、检测器、流动相、色谱柱、柱温),自动进样所测得含量就是比手动进样含量高至少 2%,最大时达3.4%(采用外标法),安捷伦公司派人来了6
2010年04月28日发布人:swn_nyve_vb
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可以用无水乙醇擦试进样针外壁,针头上都会有所残留?是针头外表面还是针头的里面?是外表面的话,用无水乙醇擦试进样针,同时看进样的时候,进样针是否合适。是针头的里面有液体残留的话,可以用5%硝酸洗洗。,针头上有残留是什么意思?
楼主是如何判段针头上有残留的呢?,ASC-6100进样头有两种,一种是黄色的TIP头,类似于加样枪头,另一种是金属针中间穿软管的
2011年09月09日发布人:DragonsABC