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大家[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]手动顶空进样的时候,出现过顶空针的推动器被顶出来的现象吗?
今天进样的时候,把针刚扎进进样
2011年03月01日发布人:生活eesf
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[size=3][b] 工作原理:[/b][/size]
[size=3] 1、手柄位进样(Load)位置时,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;[/size]
[size=3] 2、将
2014年05月29日发布人:sacred
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年04月23日发布人:章鱼小丸子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]进样针用久了会很难洗,怎么才能洗的干净?谢谢大家了。,只要进完样及时洗就不会发生难洗的事,我用丙酮跟乙
2011年09月18日发布人:hg30717580
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各位大侠,关于HPLC自动进样和手动进样的优缺点,希望和大家进行讨论。
例如当样本量较少时,如只需进5个样品,自动进样这时有何优势和缺陷。
还有关于精确度方面,自动和手动各有何优势和缺陷。,如果没有定量环,手动进样比起自动进样的
2009年11月23日发布人:maomi520
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[size=2]进样针总是有气泡,除了体积不准确,还有什么影响?我的仪器上安装有定量环[/size],[size=2]也有产生气泡峰的可能
[/size],[size=2]如果进入色谱柱,就会影响分析结果。体积不准也是直接影响结果
2016年04月27日发布人:rfv
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]请教大家:
如果清洗不彻底有详细的分解折装清洗流程吗?
[/font][/size],[size=2]
我是进样后,大概等个几秒,就把针拔出来了
不过,旋柄还留在进样状态的
[/size
2015年03月27日发布人:DNA
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最近想买个液相色谱进样针,想问一下大家有买过液相色谱手动进样针的吗?都多少钱呀?,液相色谱进样针25ul的大约300左右。,普通国产的几百就能搞定,要是好点的,就要贵了的,接近1k、进口的估计会更贵
你可以去那个仪器信息网上查找下,还有
2013年06月25日发布人:XXXX111