-
资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
-
最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass
-
预消化再上微波,先预消解试试,微波设置温度多高?,白菜粉末也含有纤维,反应剧烈,产生气体较多,就容易 爆。,我做蔬菜样时以前常用生物样品标准物质GSB-5(圆白菜)作为质控样,每次称样量为0.5g左右,加7ml硝酸+1ml双氧水,微波消解
2014年11月20日发布人:shuishui
-
大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
-
现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
-
不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
-
谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
-
原子吸收的各元素的标准曲线溶液是每天配每天做曲线吗?
如果不想每天配,用以前的曲线能保持多久不配呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-5 14:36 编辑 [/i]],原子吸收的各元素的标准曲线需要每次都做
2011年10月14日发布人:xiaoxiao08123
-
(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
-
打算按照《火腿风味料加工过程中游离脂肪酸的变化》文章中介绍的方法获得游离脂肪酸,文章中所用的是Amberlyst-26阴离子交换树脂,我问了下我们实验室的试剂零售商,她那边的是717型强碱性阴离子交换树脂,由于没有接触过这方面的知识,所以
2013年06月22日发布人:mico_11