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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 增塑剂测定[/font][/color][/size]
请教各位版友老师,关于邻苯15P混标中DEHP和DCHP峰分离的不好
2014年09月13日发布人:杀人犯
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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状态下细胞的蛋白质组的确有明显变化,表现为2D上面某些点的有无或是量变,那么如果要进一步研究的话还是要一个一个地去做蛋白功能。我想讨论的是,蛋白质组学研究是不是想我想象的那样,只是能够为研究者缩小备选蛋白的范围,从而为选择到底应该去研究哪
2013年06月03日发布人:veiwu
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蛋白质组学不需要方法,只需要仪器。用荧光标记的样品跑2D,三维峰形显示分析软件分析,带机器人的workstation全自动实现扫描、抠点、脱色、干燥、酶解、孵育、点样,然后
2014年04月02日发布人:ukonptp
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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[size=2]同一组混标在DB-1701和在HP-5上的出峰顺序是否一样的?[/size],[size=2]具体是什么物质呢?[/size],[size=2]不一样,做过这方面的试验。[/size],[size=2]必须要跑单标确认
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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[size=2]GC-MS对人体有辐射不,长期呆在仪器室对人体有影响不?[/size],[size=2]听说 仙人掌能防辐射 一天大约6-7小时在仪器室奋斗[/size],[size=2]普通GCMS应该没放射性辐射,但电磁辐射还是有的
2016年01月24日发布人:浪子
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月01日发布人:vbnm
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang