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品中含有的这“种”物质定量,就要取这种物质的含量大于此定量限的样品量进样。比如你估计含量大约是50%,就至少要取2倍相当于标品的量进样了。,肯定要用标准品啊,个人理解
检测限就是指能够检测出来的浓度或质量的数值。当被检测
2009年10月13日发布人:gitde
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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[size=2]标签:甲烷 非甲烷总烃 进样口 总烃
我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在
2014年08月12日发布人:gtr
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm
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[size=2][b]有做光催化的大神吗?求助[/b][/size],[size=2]卤氧化铋是做光催化的吗?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于 2015-12-15 11:25 发表 [url=http
2015年12月15日发布人:紫圃
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu