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有多少?,土壤GSS-8我很少用,不过分析过一次结果为53.3,标样值为68.,同问啊,我做土壤也出现过同样的问题,同一个样品,用ICP-MS做得结果比火焰的低很多啊,是不是因为我的标准曲线的问题呢?因为我的曲线混标中的Cr3.,标准溶液直接
2014年11月08日发布人:shuishui
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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各位好,本人现在有些混淆,各位来帮我理理看呢
ICP, ICP-OES, ICP-MS ,ICP-AES这些仪器到底如何区分,其各自优缺点是哪些,现在看的一些资料好像都把它们混在一起讲,弄得有点昏头昏脑的
2011年08月12日发布人:yf5134701
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用是否对柱子不好?应该怎么调整才更好些呢?
下面是我前一次做的7种混标的标准品的图,出峰时间延后了一分多钟。其中的第一个峰是这次有问题的峰。
[attach]6828[/attach]
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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各位前辈,请问大家用ICP-MS做检出限的时候是怎么做的呢?
看到有一种说法是三倍的标准偏差,还有一种是三倍的标准偏差除以斜率,
ICP-MS的标曲纵坐标是比率,看了论坛以前的帖子了解到这个是待测元素与内标物质CPS的比率
2014年11月26日发布人:adg
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的,呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年05月06日发布人:happydream
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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的稀释一定倍数就能进样吧?请大家赐教,请大家多多赐教~~,如果你的ICPMS配有如下部件,可实现有机物直接进样
(1) 有机介质的多元素混标(例如 Conostan),采用标准加入法测试。
例如:把一份丙酮分为六等份
2016年04月13日发布人:iop