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[size=2][color=Black]大家好:我的融合肽为9kD,经肠激酶切割后应该出现3.7kD的目的肽和5.3kD的杂蛋白,但切割后跑电泳发现目的肽的分子量变小了。如图:
什么原因呢?是不是我的目的肽自身降解了?还有就是8kD处
2013年12月20日发布人:TAT
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌
2014年03月20日发布人:avi317
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INERTSIL OSD-SP 色谱柱代替Agilent ZORBAX SB-C18时,要注意流动相pH值的影响
[/size],[quote]原帖由 [i]831226[/i] 于 2016-4-27 11:15 发表 [url=http
2016年04月27日发布人:ujne
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请教大家,诺华的格列卫(甲磺酸伊马替尼胶囊)所使用原料的晶型是哪种呢,是β型吗,从哪里可以得知呢?[/size],[size=2]
[url]http://www.drugfuture.com/chemdata
2016年01月09日发布人:mercedes
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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大家多多交流,以前做过真核表达.现在做大肠杆菌表达抗菌肽.希望大家说说自己的经历[/color][/size],[size=2][color=Black]自己先顶一下,个人觉得做小肽有点困难
2014年07月04日发布人:xue258
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011