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[size=3][font=黑体]如题[/font][/size],[size=2]这个方法比较多。透析袋的材料不同方法也有差异。我自己没管那么多,统一500毫升水加10克碳酸氢钠,0.168克EDTA,煮沸十分钟;然后去离子水煮沸十分钟
2014年10月31日发布人:PCR
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请问各位大师们,有木有人在日立F-7000上使用激光作为激发光源?激发波长980nm,能量1W。如果这样做,对仪器有木有潜在损伤?,可以这样做,但是要注意激光的功率。可以通过调整激光的功率,或使用衰减片地方法,尽量不让PMT 即受到强光的
2016年01月26日发布人:shuishui
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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[size=2]有没有人知道在有些文献中出现的拉曼光谱的纵坐标中,counts,adu mW-1 sec-1,这种单位代表什么意思?谢谢![/size],[size=2]把文献传上来看看呢,感觉"adu"没有这个单位的吧?[/size
2014年12月20日发布人:boom
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请问各位大师们,有木有人在日立F-7000上使用激光作为激发光源?激发波长980nm,能量1W。如果这样做,对仪器有木有潜在损伤?,可以这样做,但是要注意激光的功率。可以通过调整激光的功率,或使用衰减片地方法,尽量不让PMT 即受到强光的照射或者散射。,谢谢分享!,可以,小心眼睛,注意光的强度,PMT可能会被烧坏,PMT是比较娇嫩的,小心为是
2015年11月30日发布人:teddy
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我用荧光探针溶于离子液体,想要看荧光探针的荧光,但是离子液体本身也有荧光,不知道该怎么扣除离子液体的背景荧光? 人家文献上有,但没有具体说明,我用的是日立 7000,也没见菜单里有紫外可见中的扣除背景的选项,望高人指点.,F-7000是
2015年10月29日发布人:iop
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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有点成就感了,三就是希望版主给我加点分数了。呵呵。好了,现在开始吧。
1. ABI7000的仪器如何做溶解曲线:我们单位刚开始的时候只有一台仪器ABI7000,其他人都是用taqman探针做的,而且只是对结果进行定性分析。我用的是SYBR green 染料,是需要做溶解曲线的,关于设置的问题就来了,设置好PCR的程序以后,在程序下方有一个框框,具体我忘了,把
2011年08月20日发布人:果冻也酸
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老板买了岛津7000衍射仪,就要到货了,他让我负责验收。天呀,验收该注意些什么,请诸位朋友帮忙参谋一下。,晕怎么没有人回复,按照当时的技术指标逐项验收,按照岛津的验收标准就可以了,岛津 大品牌,服务还是值得信任的。
2015年05月02日发布人:shuishui
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红