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以下是xcm-105051版友给我的站短,希望大家一起来帮忙,谢谢!您好,我现在正在用日立的F-7000来检测伏马毒素,伏马毒素本身没有荧光,用OPA试剂衍生后再来测,但衍生后的化合物不稳定,荧光会随着时间衰减。 伏马毒素是溶于乙腈:水
2016年02月29日发布人:iop
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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如题,测试结束后我该接着怎么操作?,你不是先测空白和标液,做好了曲线,然后再进样么??
进样后就能看到溶液浓度了。,楼主的意思是火焰测试完怎么关机么?,直接打印出来啊,我要怎么打出PDF的报告,看下软件说明吧,这个没有,除非你自己装一个虚拟打印机。 然后打印成PDF文件输出。 本身岛津的软件没有
2014年11月20日发布人:adg
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看到经常有同志疑惑与这个问题,不时有“砖家”出来误导。
现将个人一点理解和经验发表,供大家参考,希望能有所帮助,抛砖引玉。
[size=5][b]uV-mW 热流型DSC的标定[/b][/size]
先说为什么要把uV转换
2010年01月20日发布人:bhnchnuo
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[size=2][color=Black][b]
蛋白质用透析袋浓缩时,是把PEG涂在透析袋上好,还是把PEG放入水里好呢[/b][/color][/size],最好是涂在透析带上,效果要好一些,[size=2][color=Black
2013年04月27日发布人:flyxx05
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl