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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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前一段时间遇到这样一个问题:所做的样品中含镍约25%、铜47%左右,铬在15%左右,我做铜分析时(采用的是化学分析方法,就是碘量法)用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理,然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%,而我们的产品中根本
2010年06月18日发布人:守望
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铝铁中铝的测定:铝的含量在40%左右,哪位老师有好的方法帮我一下,最好是化学法.
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-22 22:48 编辑 [/i]],酸溶解,加强碱分离铁,然后酸化,分取溶液加过量EDTA,煮沸
2010年05月27日发布人:守望
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这几天做用空气和废气第四版的方法做金属镉和金属镁,两个元素的盲样多做不准确,求高人指点,步骤多是按照书上一步步做下来的,传数据上来看看。
加标回收做了没有?若没有就试着做,看看做的如何?,完全按照书来的话,首先曲线能不能做好?每台仪器的
2015年01月21日发布人:jiankufanhan
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……
我查阅了相关资料,显示说Ba——553.6附近存在Ca(OH)2的干扰,而且本来钡的电离干扰很厉害。
请问自来水中的目标浓度这么低,换谱线可能测不出,如果是这样应该怎么做呢?还有如何处理Ba电离干扰呢?,石墨炉法测试钡元素,非常
2015年08月23日发布人:jiushi
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意见,用铜的山寨一个算了。,铍剧毒,金属片非常难加工。,恩,是,铍有毒,使用时要小心,一个铍双倾台要十几万呢,贵的地方不仅是那个对红宝石,由于这铍有毒和精加工,才会漫天要价的
其实用铜片也是一样的,唯一缺陷就是打能谱的时候会含有Cu
2016年04月08日发布人:nsdm
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x荧光 测量 铁尾矿中的 硅 铝 镁 铁 可以吗? 尤其是硅 铝 镁 的准确度怎么样 想买一台 国产的什么的好?,常量分析没有问题!熔片法或者压片法应该都可以!,铁尾矿还是压片好一些,保不准样品里有还原性物质,再说一套铂黄坩埚顶
2014年10月08日发布人:风往尘香
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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量,再减,然后得到单质铁。,用稀醋酸溶液溶解可溶性铁,过滤,将残渣溶解测单质铁,你涉及的是物相成份分析,先用磁铁磁选,然后把选出的磁性铁,再加硫酸铜溶液使单质铁变成亚铁进入溶液,过滤,用铝片还原除铜.......,好像X衍射也可以的,如果是存在单质铁 用磁铁应该能吸出来的
2010年11月21日发布人:考研吧