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摘要:应用色谱分析方法测定挥发性有机物常利用吹扫捕集技术对样品进行预处理。目前的主要改进是浓缩技术的应用,其已成为整个分析过程中的关键所在。在环境有机化学中,应用吹扫捕集技术分析挥发性有机物是应用最广泛的痕量分析方法。主要原因是它可
2023年07月18日发布人:smmdcryctc
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请问高纯氢中的氩气和氧气怎么分析啊,用什么柱子能分开啊?载气是什么啊?谢谢!,联系高麦和AGC厂家,或许有答复。
平常用在线热导,没做过低含量。
至于氧气,分子筛类型的柱子应该可以。氦载气。
纯属个人猜测,仅供参考
2011年11月15日发布人:yinshengxu
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对于含有少量组分的混合物,可通过配制方法得到校正集。现在无从下手,请教哪位配制过,怎样避免组分间的干扰?,为什么要避免干扰,你既然配置样品,那最好能模拟实际的情况。把原来样品的成分都要考虑进去。,那要怎么具体操作呢,不能只变化某些组分浓度
2014年10月20日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]我是质检部门的,打算买一台液质串联四极杆,做药残。仪器商推荐买单线性离子阱。不知道线性离子阱做药残检测有没有什么不合适的地方。[/size],[size=2]一般情况是串联四极杆定量重复性好于离子阱,作为定量串联四极杆用的
2014年09月13日发布人:WHO?
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水分测量值偏大30%,滴定度正常在3到5之间,但是测纯水的水分就测了130%,怎么校正呢!,重新标定滴定度,注意环境影响!,我用的是梅特勒托利多dl31,,我也测了滴定度,正常的,测了好几次,都是正常的,差不多。但是测量纯水时就是偏大,你
2012年01月05日发布人:zhxpen
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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微量水分测定一般用卡尔费休法。一般方法是先通过滴定剂将溶剂中的水分反应掉,然后加入被测样品溶解,再用滴定剂滴定。
我在这里有个问题需要请教。
如果被测样品极易吸水,即遇到空气就马上就吸潮,几秒钟表面就变湿,几分钟整个就变成溶液的样品
2015年07月14日发布人:huali
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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请教一下,含有HCL的乙醇中的水分怎么测啊??用水分滴定仪不行的,HCL会有干扰。。。。,如果水含量较高,就用溶剂蒸馏法测量;
如果水含量较低,就将样品用已知水含量的有机胺定量混合,以中和HCl的酸性,再用卡氏滴定法即可。,卡尔费休法
2013年05月17日发布人:落叶无声
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四级杆质谱与离子阱质谱有什么区别,二者都有哪些优势?谢谢大家!!,四极杆,真的很诧异,大家咋总写成四级杆。
一个是电极的意思,一个是级别的意思。,四极杆质量分析器的结构就是在相互垂直的两个平面上平行放置四根金属圆柱。如果把水平
2011年08月11日发布人:心情se567