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各位好!
我们公司测溶剂里面的水分用的是苯水饱和溶液(一份水和一份,分析纯的苯配制的溶液)的方法,
比如测甲苯的水分,那么就先打一针苯水饱和液(一微升)记录水分峰面积,
再打一针待测物(甲苯)一微升记录
2011年08月27日发布人:小江
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突然想起一个在学校做过的实验,把蛋白质和小分子药物一起打进离子阱质谱,会发现有药物和蛋白加和的峰,能说明什么么?蛋白溶在甲醇里,立体结构应该改变了吧?
[[i] 本帖最后由 yong.chen.gss 于 2010-8-31 11:09
2010年09月01日发布人:yong.chen.gss
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/MS。离子阱质谱的设计获得了质谱界唯一的Nobel奖,因为它改变了传统的观念,在同一个阱中调节RF电压,来实现时间上的串联。由于没有离子空间传输的损失,所以它可以实现MS/MS、MS3、…MS10。在结构解析、确认中,它的优越性显而易见
2007年08月09日发布人:mass
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我现在遇到一个很严重的问题:我所在的化验室有一台分析氮氧含量的GC系列气象色谱仪,用的是TCD检测器氢气作载气。前一段时间使用很正常从色谱图上能把氮气峰和氧气峰分离开而且也不用添加什么分割线。最近一段时间好像出现了很严重的问题,对进去的
2010年12月14日发布人:bing0421gs
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众所周知,对刚生产的原料进行检测,一般是先粉碎,再检测,
不管是否有水冷装置,都会有水分散失,
一般粉碎后,凉一会就检测,但是水分散失的多少应操作而已,
没有明确的标准,虽然检测值可以通过调节截距换算成近似的真值,
如何建立一套
2014年10月18日发布人:adg
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大家在用自动水分测定仪测定样品的水分时有过出现负值的情况吗?导致出现负值的因素有哪些?,从没有!怎么会出现负值呢?那得有负体积才行啊,难道你的滴定液被“倒吸”了!一开始先做空白校正,然后进纯水定标,然后测样,即使滴一滴到终点,也不能出现
2011年03月03日发布人:ruyue811211
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有没有光谱法测微量水分的方法?,微量是多少?可以试试近红外光谱,不过问题是水分是一直在变化的,测量前后挥发的影响得考虑,可以采用红外光谱法测量。方法有两种:直接测量和化学反应转换法。,我也向问这个问题,这个只要光度法就可以
2015年05月10日发布人:teddy
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帮帮忙!在固体输送石灰石有没有在线检测水分仪器?,石灰石的主要成分就是碳酸钙,不会含多少水的。,如果是磨细的石头面,可以用近红外吸收或微波吸收法的仪器。近红外法的仪器我记得FOSS公司有,但用来检测石头面面的话,可能有点太贵了。,那就是
2013年05月11日发布人:kaixinjiuhao
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急!我现在要做一个实验,是运用顶空气相色谱法将试样中的残留水分和溶剂(乙醇、乙醚、乙酸乙酯等)分别定量测出来。我知道顶空很适合测溶剂的。但是不知道能测水分吗?能一次性测出来吗?我对顶空还不是很了解,才买的新仪器,正等待厂家安装。请各位
2010年11月30日发布人:lanshuishuilan
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969