-
吹干的 [/quote]
吹不干就用低温水浴蒸发,要考虑样品的热稳定性,或使用更易挥发的试剂为溶剂。,纯乙腈、甲醇都是很容易干的,但要混哪怕是1%的水就不好干了,尝试放在表面皿上予烘箱中50度以下烘干或冷冻干燥,怎么吹不干?楼主是怎么做的?,另外氮吹的温度是多少?
2010年09月22日发布人:ll5804
-
?最担心分子筛的干燥能力下降而威胁到红外光谱仪,向各位高手请教:
一、分子筛的使用寿命有多长?
二、如果判断分子筛是否失效?
三、如果要更换,购买何种规格的分子筛?[/size],[size=2]我们的是nicolet的直接用哪变色硅胶
2014年09月10日发布人:9妖9
-
[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
-
现象介绍:如图,原料只有一种就是炎琥宁,没有辅料!装量1ml,含量80mg,冻干药饼如图!
1.药饼分层。
2.颜色分层:上层为白色,颗粒状粉末,中层为炎琥宁本色(淡黄色),晶型似乎为竖直针形,粗大,下层为白色,与上层一样
2014年03月13日发布人:a456
-
2011-5-14 20:34 编辑 [/i]],可能是参数没设置好吧,减小面积和峰高的设置,1 自己手动把图的坐标调小点,手动积分试试,或去掉某些溶剂峰的积分。
2 把标品浓度加大点,重新检测试试,不然你浓度太低,做出来的标曲,使用范围也不会太大的
2011年05月14日发布人:gx0406
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
方法是:N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA,CAS: 25561-30-2)里加入0.04ml三甲基氯硅烷(TMCS, CAS: 75-77-4)后混匀。
硅烷试剂不好保存,市面上有小包装卖,但规格一般为1ml BSTFA+ TMCS 99:1 。我们问题是
2012年02月06日发布人:gdcz1984
-
、DCM搅拌分层。,一般合理的后处理是减压浓缩掉二氧六环再用氯仿萃取!,先蒸出溶剂啊,再去萃取,可以用乙酸乙酯萃取啊,反应液直接倒入二氧六环10-20倍的水中,EA萃取,有机相用饱和食盐水洗几次,应该能将二氧六环除干净,如果旋干后还不能成固体
2014年02月27日发布人:teddy
-
仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
[img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Roaming/Tencent/Users/597136431/QQ/WinTemp/RichOle/%257Q[PEO_W6%7D%60SA9_~1M6%60%7B8[/size],[size=2]
引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy