-
请教高手:NTA标准溶液的配制及浓度测定的方法,能否确定溶液中NTA的存在形式,及为何存在形式。经别人推荐,在一本手册上得到采用NaOH溶解NTA,是否可以用氨水溶解配制呢? 谢谢XDJM了!!!,NTA是什么?emo_19.gif
2009年12月05日发布人:卡卡二世
-
[font=黑体][size=2][color=Black]我用大肠杆菌表达一膜蛋白的膜外区域(融合GST),可实现部分可溶表达,挂GST柱后发现部分可以挂上,但洗脱纯度很低,做了以下尝试:
1:裂菌缓冲液加tritonX-100及DTT,洗脱后纯度依然很杂,无改善。
2:裂菌缓冲液加1M
2013年05月07日发布人:逗号是句号
-
=Black]
你可以买镍琼脂糖凝胶和镍NTA琼脂糖凝胶5或10毫升重力流的预装柱即可,需要可以买点咪唑,配缓冲液按说明书做就可以.手工操作.不需要特别的设备.国产或进口的应该都可以.但是一定要有售后服务.[/color][/size
2023年09月23日发布人:mingming0638
-
我想制作分离柱,用玻璃柱管,注射器为驱动,球形填料粒径最小可以做成多少微米的?,楼主应该说清楚点分离什么东西,使用什么类型的填料,还有你要分离的样品量,时间等等。,分离重金属等无机物,水相;无机填料,表面键合上功能基团;分离量在
2015年08月24日发布人:今生如此
-
[size=3] 许多实验室都面临由HPLC色谱柱(常规规格4.6 mm x 15 cm或 25 cm,填装5µm填料)开发的HPLC方法与不断增加的样品分析数量之间的矛盾。这些实验室希望在不损失色谱性能的前提下,通过改变原有
2010年03月01日发布人:zxlyid
-
我想制作分离柱,用玻璃柱管,注射器为驱动,球形填料粒径最小可以做成多少微米的?,楼主应该说清楚点分离什么东西,使用什么类型的填料,还有你要分离的样品量,时间等等。,分离重金属等无机物,水相;无机填料,表面键合上功能基团;分离量在
2015年04月06日发布人:PP熊
-
突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
-
[size=2][color=Black][b]
通常去除内毒素的方法大多是过离子交换柱或者用萃取的方法,当然也有用亲和柱子的,可是都存在一个问题那就是处理的量小或者效果不好,我要介绍的方法是:
我们把去内毒素的亲和填料直接加到样品中
2013年04月29日发布人:wood533
-
本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
-
我想制作分离柱,用玻璃柱管,注射器为驱动,球形填料粒径最小可以做成多少微米的?,楼主应该说清楚点分离什么东西,使用什么类型的填料,还有你要分离的样品量,时间等等。,分离重金属等无机物,水相;无机填料,表面键合上功能基团;分离量在
2015年11月14日发布人:zouyou