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[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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硅胶柱层析后,我准备用反相填料柱层析脱色素,但不知道需要注意哪些东西,求大侠帮助一下哈?
我的反相填料预处理是直接在纯甲醇里浸泡的,直接上柱吗?样品怎样上柱?甲醇-水系统,需要梯度洗脱吗?还有我们没有反相硅胶板,你们怎么样确定洗脱剂
2011年08月29日发布人:smmdcryctc
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汞的201/202的质谱干扰应该基本没有,是否用标准模式已经足够了呢? 建立标准、分析标样和水样,两个模式下的结果没有很大差异。标注模式灵敏度高,对于没有碰撞模式的仪器也易于实现。,Hg Pb Th U 用Nogas或He模式均可。He
2015年01月28日发布人:vbnm
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LC-20A二元高压梯度模式下,等度洗脱时压力异常?
以A通道为缓冲盐,B通道为甲醇,A-B(65:35),流速1.0,结果泵A与泵B压力相差0.4MPa,关闭仪器重启后,初始压力显示为泵A0.1MPa,泵B -0.3MPa,且压力
2010年07月05日发布人:sacred
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各位大侠:最近使用7700s测水 发现水中的钙超高,想问一下跟cool 模式下的RSD值高有关系吗?,问问半导体行业的老师,他们应该懂的!,我觉得不管什么情况下,RSD总是有要求的,要不测定结果肯定就没甚意义了!,水中钙应该是比较高的吧
2016年03月08日发布人:vbnm
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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[size=2]为什么好多人都信不过国产货? 我们公司的Protein A单抗纯化填料(硬胶)各方面的性能都比GE的软胶强,经常碰到人表示只用GE的,用国产的东西是浪费时间。既然用国产的东西是浪费时间,你为什么要做浪费别人时间的东西呢
2014年08月14日发布人:yueban-1147
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PE的ICP有两种数据采集时间设定,一种是自动一种是手动的,自动采集模式下就算是跟手动模式设定同样的采集时间在整体的测样过程中还是比手动采集数据模式时间长,测试结果相对标准偏差比手动采集模式要小。平时我们基本用的是手动采集时间设定,都是
2015年01月18日发布人:jom
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发帖求助!这里只是希望大家交流一下常见问题。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的
2012年11月29日发布人:jkobn