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][color=Black]我做的是病毒
首先模板是提取的质粒
但是他特别大
大概十多万吧
然后以他模板
PCR的时候发现质粒的提取方法改了
然后按照标准模式来做
竟然做不出来
我现在实验进展很慢
万恶哦都急死了
2013年09月30日发布人:雎鸠05
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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DSC的模式有“样品”和“修正”
通常我们说的跑基线,就是用两个空坩锅,选择“修正模式”升温作一遍,使用空坩锅如果选择“样品”模式,有什么不一样的么?,“样品”模式下要输入样品重量,在曲线的差异上呢?,或者说“样品”和“修正”除了在需要
2010年09月25日发布人:No.1
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我想知道它的发展史,利弊等等,谢谢,文献的东西一定要多注意,尤其是国内的期刊,很多的不着边际的,不过是强化A2/O工艺的一种做法,无他,就是生物膜法结合了活性污泥法,同解,刚在好氧池加了悬浮填料,观察现象是泥附着到了填料上周围的水都很清了
2013年04月24日发布人:XXXX111
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STEM暗场模式下(譬如在做mapping时)--是不是就是文献说的HAADF-STEM模式啊?
另外,HAADF-STEM 和普通HR-TEM在对核壳结构衬度分析方面,哪个更好?原理是什么?
谢谢高手答疑,大概不是。普通的暗场像就是
2015年08月06日发布人:小黄
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我们用的是OA-5000的手性柱,最近预柱压力有点高,用流动相(1mMol/l)的硫酸铜冲洗没有效果,可又不知道还能用什么冲,预柱和主柱都可以反冲的,可冲了没有用。刚接触液相有没有参加过专业的培训好多东西都不懂,单向阀是什么我不知道,也不知道在什么位置,还有过滤器就是装在流动相瓶子里的那个吗?还有
2010年12月12日发布人:huliping1208
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[size=2]大家好,我用的是安捷伦气相6890,进样模式为不分流,那为什么还出现分流比和载气节省模式,求指导[/size],[size=2]建议板油去色谱版面发帖。那里有很多这方面的专家。
[url]http
2016年02月02日发布人:purrr
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转到EDX能谱模式下,SEM在低倍下的成像就很差,800倍下图像中心都会有个亮斑,就像低倍下的光学显微镜一样,也不知道是怎么回事,INCA的探头不带电子陷阱,说是避免对SEM的in-lens模式造成影响,不知道这个说法对嘛?这样一来,在做
2015年02月05日发布人:yazi
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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样