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另外目前用的包装细胞系,已经倾向于不用NIH3T3衍生来的细胞系,而是采用293T衍生过来的包装细胞系,如Bosc细胞系等。最高效的包装方法:用病毒载体和编码病毒蛋白的质粒(常用Ecopack质粒)共转染293T细胞,转染方法为脂质体介
2012年08月31日发布人:tudou85
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逆转录病毒的载体构建与包装。
但我想先知道你用的是啥载体(pMSCV,pMX或是其他),啥包装细胞(基于3T3的pt67,基于293T的AmphoPack),啥包装策略(瞬转包装,稳转包装)。
病毒的包装还是有难度的,得到高滴度的病毒颗粒并不
2014年12月04日发布人:is2011
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兄弟最近在培养HEK293细胞,细胞是刚从美国ATCC买回来的,问题是复苏后几代,细胞表现出2种形态,请大家看一下,哪个是正常的,不正常的是什么原因呢
2012年05月18日发布人:star#room
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[size=2][color=Black][b]我的293T细胞一般传不了几代就不行了,不是成团,就是用PBS一洗就掉下来,那位大虾给支个招。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可能是你用
2012年10月17日发布人:www.1
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[color=Black][size=2][b]
我冻了一批HEK293细胞,过程如下:
将T25培养瓶中的细胞消化离心后去上清,加入0.9ml的血清(4度),吹打均匀后吸出加入冻存管中,再加入0.1mlDMSO.颠倒混匀后用厚口罩
2012年09月08日发布人:dongdongqiang
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,HEK293,HEK593T,HeLa细胞。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]这个细胞是比较难养,长的慢,一般一星期才可以传一代,而且密度也不大,标准的应该是圆型,无棱角的,出现棱角的细胞说明
2012年02月11日发布人:moonlight45
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[size=2][color=Black][b]
我的293T,养着养着越来越不好了,不知怎么回事。我用10%进口新牛血清(PAA公司产品)DMEM,未加抗生素,刚要来时还行,不太知道什么时候传代,有人说70-80%就得传,还有人说要
2012年08月25日发布人:中国特色
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出现培养基混浊,酸性变的情况,似乎不象污染;6、同一培养箱中的PA317细胞和293细胞生长良好。
我们曾经为此改变了许多实验条件:1、改用含血清的培养基(用于培养PA317细胞和293细胞完全正常);2、改用其它品牌的新培养瓶;3、改用其它滤网;4、改变胰酶消化液种类和浓度、消化时间;
2012年11月07日发布人:yjf1026
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、RPMI-1640做悬浮细胞培养,各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件: 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基
293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马
2012年02月27日发布人:u234
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,你具体问下[/size],[size=2]
我是用293t细胞做细胞免疫组化,我们这里叫8-ohDG,我们是在24孔板做的
2015年09月10日发布人:#甜#