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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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前天传代了一批293细胞,24小时后观察:将培养瓶拿到手中晃了一下,发现瓶底像是有一薄层类似“白沙”的物质悬浮起来;镜下观察细胞均已贴壁伸展,但培养液浑浊不堪,到处悬浮着及其微小的物质
2012年07月27日发布人:ququer787
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[size=3][font=楷体_GB2312][分享帖]细胞目录大全
细胞目录大全
人类组织正常及永生化细胞
细胞代号 细胞名称
293E E转化人胚肾293细胞
293ET ET转化人胚肾293细胞
2011年12月17日发布人:一叶
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在视野中看到依稀的两三个荧光;质粒应该没有问题,因为我有用该质粒来转染贴壁293细胞。细胞状态也还好吧![/color][/size],[size=2][color=Black]
你转染时用的是什么培养基,据我的经验转染率的高低次
2013年01月04日发布人:leifengta
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我以前用AD293包装病毒,病毒是有了,但滴度太低,一直怀疑是是细胞传代太久,包装效率不高,后来我们老板搞来了一支代数较早的HEK293,可是在转染质粒时两天就出现了CPE,而且
2012年05月02日发布人:了了
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这种被大家称为黑焦虫的污染,我们的CHO和293都有这样的问题.对于CHO贴壁较牢,加两性霉素,以后多用培养基洗几次情况会好转;对于293贴壁不牢,如果能复苏,还是丢掉这个,如果一定要用着瓶只能用离心换瓶再多洗来试试,但是效果不是很好. 似乎
2014年12月04日发布人:eric930
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想。
因为最后想得到稳定转染的细胞,希望能得到高手的指教。。。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1 先确定一下你的病毒滴度是否过低,用比较容易转染的293T先测定一下.
2 悬浮细胞比较难转
2012年05月12日发布人:ffooll
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: 。。。。。。
D: 。。。。。。
我起个头说一下我的理解:
1.不同时段的血清浓度变化:
A:细胞株:293T 、Hela
B:干预前n小时(血清浓度):正常培养,10%
C:干预过程n小时(血清浓度):正常培养,10%
D
2012年04月05日发布人:kswl870
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高手们帮我看看是什么污染。。。293 细胞,这段时间细胞间出现很多泥沙样物质,似乎不影响细胞生长,培养基稍有浑浊,这到底是什么啊。。
这会儿手边没有照片 [/b][/color
2012年05月21日发布人:baidukk
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。转染的细胞我试过HeLa、PC3、MDA231、293T。
转染在6孔板中进行,转染5小时后换含血清的培养基,然后第二天再换液,有的时候会出现死亡的细胞比较多的情况。隔一天之后按1:3传代,然后再隔一天加G418筛选。等到绝大多数细胞死亡
2012年06月27日发布人:gemei0115