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熔点检测是我们经常接触的一项检测项目,但你有没有观察到这个熔点的报告格式是以熔点范围出具呢?还是以大于某个温度值出具?这个温度值是初熔点还是终熔点呢?
举例说明:
一个有机酸有的
2011年07月09日发布人:358uwcj
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
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盐酸、硝酸在原子荧光光谱仪实验中使用的很广泛,我们应该怎么确实所购买的试剂可以达到使用要求呢?
是看空白强度还是看啥?欢迎大家讨论!,我一般主要是看空白荧光强度,盐酸,硝酸购买光谱纯的,有合格证即可。,如在使用时数据有异常,应对比验证
2015年10月29日发布人:ass
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【求助】做Cd的要加入专用试剂?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,为什么不用AAS测Cd呢?,没用原荧测过Cd,一直都是用原吸在做,1号、2号在前处理时候加还是上机时加?,几个ppm的可以吗?,几个ppm的可以吗?,几个
2014年11月18日发布人:happydream
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在今天的检查中,提到了XRF分析报告的原始报告,
检查组认为,我们的原始报告缺少工作曲线,
我当时就瞢了,我的天拉,XRF我们的分析元素42个,
没个元素都有一条曲线,难道在我的原始报告中要付上42个
工作曲线吗,大家的原始报告都
2015年12月23日发布人:小猫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,离子对试剂与缓冲液的作用有何不同?大家说一说。,缓冲盐的作用一个是稳定体系的ph的,再一个为了使
2011年03月18日发布人:santa
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如题
纳氏试剂配置后静置沉淀
但是表面浮着一层膜 请问这是为什么?
对实验有影响吗? 要如何处理呢?
纳氏试剂可以过滤吗?过滤的话要注意什么呢?
谢谢大家了!!!,建议不要自己配,有现成的买,是的,我们现在也是买现成的,配好
2016年02月09日发布人:熊猫
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求各位大侠帮忙,氰化钠可以用什么试剂(毒性较小的)代替吗?小弟正在做氰化钠实验,鉴于这东西比较毒,想换试剂看看。,我们这边一般都用毒性较小的氰化亚铜代替,不过溶解性会比较差,效果要比氰化钠差一点
另外,氰化锌和TMSCN都在考虑范围
2014年07月11日发布人:shuishui
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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方法是:N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA,CAS: 25561-30-2)里加入0.04ml三甲基氯硅烷(TMCS, CAS: 75-77-4)后混匀。
硅烷试剂不好保存,市面上有小包装卖,但规格一般为1ml BSTFA+ TMCS 99:1 。我们问题是
2012年02月06日发布人:gdcz1984