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纳氏试剂配制过程出现砖红色不溶物,估计是碘化汞。以前配制的时候没有出现这个问题的,换过两次氢氧化钠都是这个问题,配制过程肯定是严格按照步骤操作的,氢氧化钠溶液已经自然冷却2小时以上,碘化钾和碘化汞溶液倒入氢氧化钠溶液的时候也是一滴一滴极
2014年02月02日发布人:jiankufanhan
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最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
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western新手,操作2月。
发光试剂盒采用百泰克的 ,刚开始做的时候,将发光试剂(B液即避光保存的那个,要用双氧水提前活化)倒在膜上肉眼未见荧光,显影是弥漫未见条带。
1星期前,二抗
2014年06月17日发布人:moonlight45
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我们实验室要自己弄个测试报告的模板,可以的话大家把各家的ICP的报告模板贴出来,我参考下,谢谢。,需要检测什么项目的检测报告?,每个实验室的都不一样,没什么意义。,需要检测什么项目?,不好意思,发重复了。你按照这个上面的要求去编写吧
2015年06月17日发布人:ay123
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大家好! 本人第一次进行细胞凋亡检测试验(想选用荧光显微镜进行检测)想请问大家
1.平时选用什么试剂盒进行细胞凋亡检测?2.选用的的是哪家公司的试剂盒啊?3.使用效果咋样?国内
2012年02月18日发布人:kswl870
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,调谐也都有过啊,工程师也没想出个原因。负模式我只做氯霉素(质量数321),而且出口标准控的非常严(<0.1ppb),当时非常头疼,被折腾的差点没把仪器砸了。后来无意间拿旧的调谐报告跟刚做的对比发现报告上怎么少了两个峰(安捷伦6410旧的
2016年02月23日发布人:童童
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人
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小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy
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如题。我做的是溴苯的格式试剂,先准备拿卞溴做格式试剂练手。用的是镁粉,溶剂THF(用Na重蒸过的),氮气保护。反应先往三口烧瓶中充入氮气,再加入镁粉,THF,一小粒碘。再抽真空,再充入氮气。先滴加卞溴与THF的混合液引发,观察到碘的颜色
2014年05月13日发布人:teddy
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111