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incubator的时候不可能谁是真正水平端过去的吧,谁都会摇晃的吧,既便是这几秒钟也会导致不匀)
4 以上3步消耗时间不超过2分钟,虽然看起来我描述了很多.
大家回去试试,用的好的话也来说说哦.
293T,HCT116,H1299
2012年04月06日发布人:bongte
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以前不知是没有注意过还是本来就没有,反正直到前天去看我养的293T时才发现细胞内或贴着细胞表面的地方出现小黑点,小黑点不是很多,一个X25的视野下通常也就看见5个以内的样子。最先以为是染菌了,但是不换液又培养了一天,小黑点似乎并没有增加的
2008年12月16日发布人:maomi520
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我养的293T细胞传过几次了,有一半左右都呈圆球状,还能做IP用吗?,细胞状态不好,考虑培养条件是否有问题。
2010年01月26日发布人:chenxiaohu
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Entranster-H4000转染试剂不含任何动物来源成分。现分享一篇发表在Nature Communication上的H4000转染试剂转染293T细胞与EGFR信号通路和结肠直肠癌研究的文章,以供参考。[/size][/size
2017年06月15日发布人:dealer
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; 重组质粒通过水动力转染技术注入小鼠体内或采用脂质体法转染293T细胞, RT-PCR检测HPV-16 L1在小鼠肝脏及293T细胞中的转录; Western印迹检测HPV-16 L1在293T细胞中表达的蛋白质。结果显示新疆株及密码子优化的HPV-16 L1在小鼠肝脏及293T细胞中均发生转录, 但新疆株L1的表达水平显著低于密码子优化L1 的表达水平。
2012年05月29日发布人:夜蓝星
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导入293T细胞, 用含125 μg/mL Zeocin的培养基筛选稳定表达TSC1/TSC2蛋白的细胞株, 并用Western blot方法鉴定稳转细胞株的稳定性。该实验成功建立了稳定表达TSC1/TSC2蛋白的293T细胞系, 从而为今后研究TSC1/TSC2蛋白的结构与功能提供实验基础。
2013年12月14日发布人:small2011
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序列同源性。US28能够与很多的趋化因子结合,并在不同水平扰乱宿主细胞信号。然而,其它受体的功能目前还不明确。
研究发现,2种不同的7TM蛋白通过组装形成异源低聚复合体后,会显著的改变它们各自的功能特性。在转染的人胚肾293T细胞及单核THP-1细胞,他们发现,HCMV编码的UL33及UL78与CCR5及CXCR4趋化因子受体形成了异聚
2012年06月07日发布人:yunduo
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[size=2] 磷酸钙在良好的转染条件下,可以在293T等细胞的转染达到较高的转染效率。但磷酸钙转染有一个突出的问题,非常不稳定,尤其受PH值的影响非常大,在实验中使用的每种试剂都必须小心校准,保证质量,因为甚至偏离最优
2018年08月31日发布人:dealer
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摘要 针对实验室中比较普遍的包装的慢病毒滴度不高的问题, 我们对慢病毒包装过程中的几个关键步骤进行了优化。采用Fugene6同时转染携带GFP的质粒和包装慢病毒所必需的包装质粒进入293T细胞中。通过使用荧光显微观察GFP的表达亮度及
2012年05月18日发布人:夜蓝星
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摘要 从苦荞中提取出槲皮素, 研究其对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡、迁移和细胞周期的影响。MTT法检测槲皮素作用于293T、SGC-7901、HepG2和HeLa细胞后, 对其生长的影响;划痕擦伤迁移实验检测槲皮素对
2013年12月10日发布人:small2011