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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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质类别?
做拉曼都需要增强吗?要是混合物质,是不该考虑杂质的增强信号?可选择性拉曼增强吗?
我没做过拉曼,希望各位解答,不胜感激~[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-21 16:04
2011年04月22日发布人:littlesfish
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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我们申报一个仿药(原料药)需做晶型对比研究,但我们找不到原研的原料药,只能买到原研的片剂,请问:
1、听说拉曼光谱法可直接测定片剂,那做对比研究时是否直接取原研的片剂与我们的原料在相同的测定条件下进行比对即可呢?
2、请问在哪可以委托
2015年12月07日发布人:冰激凌
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我们申报一个仿药(原料药)需做晶型对比研究,但我们找不到原研的原料药,只能买到原研的片剂,请问:
1、听说拉曼光谱法可直接测定片剂,那做对比研究时是否直接取原研的片剂与我们的原料在相同的测定条件下进行比对即可呢?
2、请问在哪可以委托
2015年12月16日发布人:小熊妮妮
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=2] 我用的是OCEANOPTICS的HR4000光谱仪。纤芯600微米的光纤外加准直透镜收集散射光。光源及外光路是自己搭的。没有滤波片,激光倾斜打到样品上,在竖直方向收集散射光。
目前一张拉曼光谱也没有测到
2015年04月17日发布人:土豆potato