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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量规定,中国药典主要采用
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法匹拉韦也可以用于治疗其他致命的病毒感染,例如埃博拉病毒,寨卡病毒和狂犬病病毒感染。 艾美捷TRC 6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦化学性质:目录号A003350化学名称6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦同义词6-氨基-3-甲氧基-2-吡嗪甲酰胺
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刚接触到拉曼光谱概念的时候,小编产生了这样一个问题:拉曼光谱法跟质谱相比有什么优势,类似还是超越?就让我们一起带着问题找答案。 学术渊源首先天眼查。威朋(苏州)医疗器械有限公司致力于开发先进的医疗成像与感知技术,用于疾病诊断与治疗。公司
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2016年11月22日—荷兰阿尔默洛(Alemlo)马尔文(Malvern)和帕纳科(PANalytical)很高兴地宣布,自2017年1月1日起,两家公司的业务将合并。两家公司同归母公司英国思百吉集团(Spectris plc)所有,是
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应用领域具有重要意义。但制备中熵或高熵MXene是一项重要且具有挑战性的任务。鉴于此,来自重庆大学的党杰教授、吕学伟教授等人和马尔文帕纳科的黄德军工程师,设计并成功合成了三过渡金属中熵MXene(Ti2V0.9Cr0.1C2Tx),大大
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MR1000显微拉曼系统 MR1000显微拉曼系统特点是集成化、模块化,功能包括目镜观察、相机成像、拉曼光谱检测及拉曼光谱成像;由拉曼光谱仪、拉曼共焦模块、金相显微镜等模块构成,光谱模块可选择包括1064nm的6种激发波长,且可搭配不同性能,如
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中约含盐酸文拉法辛1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸文拉法辛有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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双折射现象。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于头孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与