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样品瓶大家都是如何清洗的呢?我的瓶子洗完总有雾蒙蒙的一层,去盖后盐酸、水、醇、超声处理。要是样品瓶还残留可见杂质的话就可以扔了。
重要样品或定量分析时,条件许可的话尽量用新瓶咯。
[[i] 本帖最后由 HPLCMS 于
2009年05月30日发布人:chuanghufeng
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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[size=2][color=Black][b]看到一些帖子或资料,在做western blotting时用到了蛋白质预染marker,有助于确定蛋白转膜的效果,我想请问大家,有谁用过蛋白质预染marker吗?所谓的预染,是什么意思?是跑
2013年08月16日发布人:bamboo16
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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到顶部吧[/size],[size=2]同意2楼,应该是防止飞样。不过拆除用,也没发现有何异常[/size],[size=2]这瓶子是国产的吧。我觉得拆除了更好,这个圆盘会吸附到卤素,如果刷不干净会影响下一个样品的含量的。进口的瓶子没有
2015年11月18日发布人:浆果儿cc
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样品还是标样??有没参考一些文献?[/size],[size=2]衍生化过程中如果有水的话可能会有影响.[/size],[size=2]打打标样和空白样试试![/size],[size=2]同时衍生化标样和空白,然后比较两者的谱图
2015年03月23日发布人:bs4665
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转载
有两个卧罐,直径约1.5米,长度约3米,高约1.5米,想在顶部安装一台液位计,没想好用哪种,你们觉得哪种好?酸罐、碱罐液位计(卧罐顶部安装)用浮球好还是用超声波液位计好,浮球的话,材质要选好一些,用双法兰和雷达、超声波就好,天线
2013年08月20日发布人:我是夜猫子
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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=2][color=Black][b]
进口的一次性塑料培养瓶拆封后如何保持无菌啊,一包20个,可我一次只能用2个[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
把瓶盖拧紧,然后外面包装的
2012年07月24日发布人:大白菜