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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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标品进一针验证一下,如果偏离严重就需要重做标线。,隔垫又不影响
有什么理由认为要重做标线?
第一,真空状态没变;第二,进样口污染状态没变,隔垫的微量挥发物都被Purge吹走了,要重新做,标准曲线天天都要重新做,而且你样品多要做QC
2011年07月19日发布人:感悟人生
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除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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我这选购的是高纯乙炔气,一瓶要800,装上减压阀后,高压阀显示为1.2-1.3MPa,不知道大家的装量是多少,有一次气运回来没有当场试漏,后来装使用时检漏才发现,不过还好漏的不多,但实在是危险,大家买回来以后,一定要马上试漏
2014年09月25日发布人:iop
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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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单位打算开始用色谱,对气瓶的安全使用要求很严,这类的检查也很多,所以请教下有气瓶存放使用类的规章吗?我找到气瓶安全监察规程,但是恨笼统,有详细点的吗?麻烦告知下。,看你们用什么气瓶,最好不要混放在一起,要分类,不要放在太阳下暴晒,其他
2013年05月16日发布人:grace!
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye
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[size=3]系统预试法——应用一些简单的定性试验,对中药中所含各类化学成分作全面检查。[/size]
[size=3] 单项预试法——根据需要,有重点的检查某类成分或某药效成分。[/size]
[size=3] [b
2021年12月21日发布人:maomi530
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[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸