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[size=2]样品架子意外卡位,进样针压下打歪一点,之后无法无法吸取溶液,请问如何是好,换进样针价格如何?[/size],[size=2]最好是换进样针,买过一次,好像是几百美金, 记不太清了,比较贵。[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:cbou876
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ICP测量样品中的Si是否需要玻璃容量瓶,样品可以用玻璃容量瓶,但是不要超过3天。标液不能用玻璃容量瓶。会有少量析出Si,三天以内无明显影响。,请问,标液用什么塑料材质的容量瓶呢?,有钱就用四氟瓶,没钱就用普通pp塑料瓶,我们测量的硅含量
2015年07月17日发布人:坚持2011
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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批进样垫封存后慢慢用~~ 与这个情况有关吗??[/size],[size=2]怎么堵进样针?没看明白,是进样针头堵住了,液体样品出不来?还是什么情况。。。最好说明白点。。。
进样垫没专门去老化过,都是直接新的换上去用,不行的话进样
2014年11月13日发布人:sunbent
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[size=3][b]气相色谱的日常维护[/b][/size]
[size=3][b] 一. 保证汽化室密封垫的气密性[/b][/size]
[size=3] 1. 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关,一般可以用
2011年06月10日发布人:ross_racheal
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想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/size],[size=2]应该可以分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片
2016年03月03日发布人:caihong
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],[size=2]进样垫,石英棉应该是消耗最快的
色谱柱的话,要看你测什么项目,样品量有多少,样品基体脏不脏
我见过一个月换一根的,样品脏,而且很多,基本上柱子装上去就是一直不停测样品,切柱子,老化,再一直不停测样品,直到报废换掉[/size
2015年12月17日发布人:绿茶公子
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[/size][/color],[size=2][color=Black]
用镊子肯定不行吧,我每次都是用两个玻璃之间的垫条先撤出一条,从一角轻轻翘起玻璃,然后继续用垫条翘起凝胶的一边,将玻璃竖起,下面接水,凝教自然就脱落了,如果粘的紧,就用
2014年05月29日发布人:babybabe
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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。[/size],[size=2]DB-5么? 隔垫、衬管、玻璃棉换掉试试[/size],[size=2]老化柱子检测器、换衬管隔垫[/size],[quote]原帖由 [i]whitesheep[/i] 于 2015-7-1 12:21 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&
2015年07月01日发布人:花裙子