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,不知道什么东西哦,我加去离子水,大约一个月左右清洗一次,避免管路中的水结污垢,影响水压检测器。,我加去离子水,大约一个月左右清洗一次,避免管路中的水结污垢,影响水压检测器。,用蒸馏水或去离子水或软化处理的自来水加防冻液即可。冷却循
2016年02月19日发布人:jiushi
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转载
如题,现有一个搅拌器,如果搅拌器内没有液位,而搅拌已然在进行,这对搅拌器有什么危害吗?设备操作指南中,有液位降低到一定程度,就挺搅拌的连锁,不知是什么原因,望各位指点迷境。,在一些有具烈反应的反应器,是应该要先开搅拌机的,不然它的
2013年08月15日发布人:hey_bye
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2:如果样品中易挥发组分过大也吸取不了,这是本人遇到过的样品问题了。如果样品中易挥发组分过大,虽然在常压下还是液体,但是在进样针吸液时会导致针腔内的低气压,从而易挥发马上气化,所以吸取到针里的只能是气体。个人经验欢迎大家交流哈!,恩
2010年01月03日发布人:sacred
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请教大家一个问题:做MTT实验的时候,加MTT之前需不需要把培养液都吸出来再加MTT?还是直接把MTT加进每个孔里的培养液里吹打均匀啊?[/b][/color][/size],[size
2012年06月21日发布人:plaa
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阀的定量环一直有液体通过的,当你进空针时,定量环处于填样状态,相当于微量的空气吹过定量环,定量环内的液体不会发生任何变化,故不会有任何影响。,没事的,这点空气太小了,稍微平衡一下就可以了,不会有影响,液相色谱柱进点气泡是常
2012年07月05日发布人:heyugudu
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抗污染、一个是传输效率。
所以,离子源的设计应该不只考虑喷针,还要考虑传输路径,要让离子化的东西,尽可能传到后面的质量分析器去。,最早Analytica公司:
(1)一个典型的三层套管式离子源,中间是液体,外层(鞘层)是辅助液体,最外层是辅助气体
(2)当时认为:喷针冲着采样锥孔(吸极
2013年12月13日发布人:firefox
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03