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用荧光光谱仪测定铋黄铜中铅元素的含量,稳定性差如何能提高其稳定性让误差在正负6ppm?,pb含量是多少 不知道你含量就不知道你坐到6ppm误差是啥要求精度,同问! ;;;;;;,似乎铅的限量要求是0.1%?这种含量级别纠结正负6ppm作甚
2015年08月01日发布人:风往尘香
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最近有朋友在做锅炉灰中鍺,采用原子荧光测试,由于我处理生化样品比较多,此类样品没处理经验,而且对于锗的荧光测试不甚了解。特此发布,请各位高手一起探讨前处理方法以及测试方法。期待大家的宝贵建议。。。。。。。,锗平时用得好少,到现在还没
2015年03月12日发布人:shuishui
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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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[size=2]求助:
走单标时候,TIC只出现一个峰。
但是走混标时候,这个物质在5min和10min左右各有一个峰,请问是咋回事啊?[/size],[size=2]看你说的情况,你的标准品应该是异丙威吧?如果是的话,异丙威有两个峰
2014年11月19日发布人:ffaa
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各位大虾,本人日前在做锡化学分析方法中铋量测试波长扫描时,发现波长扫描图谱未出现国标中的460nm吸收峰,图如下:
[attach]5178[/attach]
未能分析处原因所在,请指教
GB3260T-3-2000 锡
2010年07月21日发布人:dadakgkg
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年08月31日发布人:艰苦奋斗
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass
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欢迎大家把自己使用的或者知道的元素分析仪器贴出来,最好是带照片的。
在我们单位使用的有:
硫分析仪:长沙开元 5E-IRSII、LECO S-144DR
红外碳硫分析仪:上海德凯 HCS-140、LECO CS-244、LECO
2015年03月12日发布人:nsdm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米