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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11
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轻元素的测定还不多,想得出准确含量确实比较难,首先轻元素对测试的条件要求比较高,另外能散型的在轻元素的位置上有很多其他元素的低能谱线干扰,虽然XRF仪器是作为筛选分析仪器,但是只要有较多的适合的标样和处理各种干扰的方法,测试出各元素的相对
2016年03月28日发布人:红旗渠
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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.,硅也可以用笑气-乙炔测试,硅也可以用笑气-乙炔测试,锗用原吸也可以测,我们这里还配备了锗元素灯呢。不过检出限很高,我记得其中一个点是5ppm。而且锗还不能用硝酸溶解,需要用硫磷混酸。并且要赶酸完全,不然本底会很高。
至于硅的话,如果是
2015年07月26日发布人:jiushi
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红
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除了砷 锑 铋可以做原子荧光混标检测外,请问还有哪些元素也可以?,你说的混标应该是指同测吧!?
一般情况下都是 As Sb 同测, Bi Hg同测
同测时加的基体都一样的,基体都是硫脲-VitC,我搞过As和Hg同测的,情况还可
2015年05月06日发布人:ass
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube