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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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用荧光光谱仪测定铋黄铜中铅元素的含量,稳定性差如何能提高其稳定性让误差在正负6ppm?,pb含量是多少 不知道你含量就不知道你坐到6ppm误差是啥要求精度,同问;;;;;;,似乎铅的限量要求是0.1%?这种含量级别纠结正负6ppm作甚
2016年04月11日发布人:vbnm
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最近用石墨炉测自来水中的Ba元素,我用553.6的谱线,20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。
灰化的时候吸光度基本是0,但原子化的时候,温度一上升,吸光度就跟着狂飙,上下颠簸得很厉害,到后面依然一片狂乱
2015年08月23日发布人:jiushi
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配制成所须的浓度即可的,补充楼上:用火焰法时,一般往标线里加点酸,为的是防止某些易水解的元素水解,保持标线的稳定,标线也可以存放久一点。一般1~10PPM的标液可以保存一个月。,国家标物中心有卖的,一般火焰法宜用单标,为何要配制混标呢
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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自己配制的混标溶液,各个元素的准确度将打折扣。当然高含量,如PPM级还可以;
2、铁、锰、钙、镁、钾及钠,放在一起配制是可以的;
3、消解电离剂只用氯化锶可以,不需要加入解离剂的可以混合配制,如果需要加入解离剂,最好分别配制,本来
2011年07月17日发布人:ashima
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ppt级的 icp和icpms的标准 基体有些不一样的,只要保证不污染和控制配样的误差,自己用国产单标配置有何不可呢。,我们就用的标物中心的标物,测标准物质时基本上和参考值差不多。,也不一定,我做过国产的单标P和别的元素配成混标,配好之后验证
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗