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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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][/size][/color],[size=4][b]A尾是酶后加的,有的产物就没有,高保真酶拉的产物就没有,不管怎样 我认为PCR产物最好还是尽早TA克隆,很容易降解的。 [/b][/size],[color=Navy][size=4
2011年09月06日发布人:桔囿
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]我的PCR产物需要拿去测序,有什么需要注意的么?
我的PCR是检测基因突变的,PCR产物需要拿去测序,我在做PCR的过程中有什么需要注意的
2011年10月12日发布人:mimili_901
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?
在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大
有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看,衍生化的标液现配
2012年02月05日发布人:358uwcj
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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请问产物在DMF中加水后析出固体的原理?
我的东西在DMF中加水后析出沉淀,但是析出的不完全且需要放置很长时间。请问有没有什么方法加速他固体的析出??????,加晶种,降温.,可以旋掉一部分溶剂再加水试试。。。,那什么是晶种?我的东西吗
2014年06月09日发布人:风往尘香
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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现在正做蛋白分离的试验,需要测三种物质,这三种标注品单跑都不错,但是一做混标,就分不开,但是样品分的还成,请问下我还有必要做混标吗?要是必须做混标的话,有什么方法有能帮助分离吗?,适当改变流动相梯度,肯定需要做混标的哟
顺便问一句
2009年08月12日发布人:gitde
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[size=3][color=Black][font=Impact]为什么我扩增的PCR产物达不到预期的长度 [转载]
理论上应该扩增出超过2kb的片段,但每次得到的PCR产物都只有700多bp,跟这个基因的cDNA长度类似
2011年09月22日发布人:ffooll