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我有个成分非单一的物质,其中有糖的成分,想做个液质看是什么糖。之前做过hplc,用的是糖柱,现在负责质谱的老师告诉我糖柱做不了液质,可是用C18柱试做了hplc不行啊!想问问各位大侠我该怎么做啊?糖类的都是怎么做液质的阿?先多谢
2007年08月24日发布人:披头四
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哪些元素可以配在一起,哪些有干扰,不能配在一起,你想配什么元素混标呢,具体问题具体分析,这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的,元素很,混合方法就跟多,只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应,不能产生沉淀,问题太笼统
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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是这样,我们的药物大概分三步得到。第一步得到A,然后得到B,然后就做成制剂C。现在有人提出一批B能不能由两批A混成?现在我们是混的,因为B的工艺决定有最低和最高载量,如果前一批A有零头,往往会带到下一批A,然后混出一批
2015年05月04日发布人:qhyu
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大家好
我的样品含糖类成分较多,特别容易吸潮,梅雨季节的时候已经结成一整块,想问一下,干燥后能否变成原来的样子?粉末状的……
谢谢,[quote]原帖由 [i]李娟娟[/i] 于 2011-7-3 16:59 发表 [url=http
2011年07月09日发布人:李娟娟
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,4ml,2ml)混合在了一起”,这个作为母液,找5个容量瓶,分别取1ml、2ml、5ml、10ml、20ml定容,就配成了混标系列,个人认为用满环定量结果要稳定一些,三种对照品称到一个容量瓶中定容不是简单一点吗?
2012年04月19日发布人:席勒的袜子
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制
谁有相关的配置步骤?[/size],[size=2]我们有时候买现成的标准溶液,然后再稀释[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:短头发
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang