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本人做藕粉中的苯甲酸钠的测定,但藕粉中的糖类和色素很多,难以除去,测定的时候,都把目标峰掩盖了,请教各位,怎么除去?,先用水提,加水震荡,离心后,取水层,酸化,加乙腈,NaCl,使其分层,最后取乙腈层(上层),过0.45μm滤膜
2013年08月25日发布人:未完~待续
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标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠
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?基质标时单标还是混标啊?急用[/size],[size=2]一般情况下,也不必要用基质配标准
除非很重要的检测,
原理是消除基质效应,用我知道的基质提取液配标准(方法如同处理方法,)走线性。然后去分析未知样品中目标物含量。
举例说
2014年10月25日发布人:内行人
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还有就是为什么氨基柱在乙腈-水的流动相下水多了出峰早?
刚开始接触,不太明白。
谢谢!,因为糖类有机物极性较大,反相柱上保留小甚至无保留,所以用正相柱。,[quote]原帖由 [i]xiaoxin2809[/i] 于
2011年06月29日发布人:xiaoxin2809
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan
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,不存在好不好。价格要比国家标准物质网的便宜。
中国计量科学研究院和环保部标准样品研究所均有售,都是有证标样,不存在好不好。价格要比国家标准物质网的便宜。,很好很好,我们也正想买这种混标
2015年11月10日发布人:坚持2011
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测试参数吧,制备供试品混合液、对照品溶液和空白溶液按照以下 比例混合(1.0:1.0:1.0 V/V/V),(1.0:0.5:0.5 V/V/V),(1.0:1.0:1.0 V/V/V) .每种混合液再加入50微升校正溶液混匀。相当于每个
2016年01月08日发布人:happydream
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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小试,主药含量为5%左右,为粉末状,有吸附性,准备用研磨混合法,因为比较吸附,容易黏在研钵壁上,请问分次混匀的话,是先加辅料,还是主药呢,因为研钵容积小,需连续几次,求解顺序,等量递增法:两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀,两种
2014年02月17日发布人:a456