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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女