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一个人做实验 没什么经验 很多疑问 希望高手指导!!
分化液里面的胰岛素干粉是小鼠的胰岛素 还是人的胰岛素?哪里的胰岛素干粉好些?我问了下这个胰岛素很贵,是我问的不对还是本身胰岛素干粉就是很贵?
配制100ml的分化液 IBMX
2012年05月07日发布人:8964357
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[size=2][color=Black]各位前辈:我用cell signalling的9661检测活化的caspase-3,一抗都用到1:50了,可是结果还是白板,急死了,是不是抗体有问题,我们实验室其他人也都没有结果,都说CT的抗体
2013年05月25日发布人:pengke1983
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时候是很容易凝固的,遇冷就凝成块状,不好加药。所以提前做好准备。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以
2012年12月27日发布人:bgf5
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分离了,有利于提高效率,7~10溴容易分解,而且由于分子量比较大,十溴基本上达到气质的最大分析能力,所以线性关系不好。建议采用二次拟合曲线,这样的线性关系达到2个9没问题,好的时候能达到3个9.,6,7,8还行,9,10不行,膜厚的柱容量大些。由于十溴的沸点高,出峰时间晚和温度高,不太适合用膜厚点的柱,容易流失。
2012年05月05日发布人:duxin_30
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,FID.用户打电话保修“样品在质谱仪上不出峰”.MSD调谐正常,样品在FID上的色谱图非常好.问题在哪
3.另一个真实的故事:一台GC/MSD,包括两个毛细柱进样口,一个FID.用户打电话保修“样品在质谱仪上不出峰”.MSD调谐正常.问题
2015年03月24日发布人:PM2.5
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝
2015年04月01日发布人:ass
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]5‘和3’RACE均无结果?
我做的是已知一段EST序列,要扩出全长。用的是clonthch公司的试剂盒。试剂盒所提供的阳性对照(运铁蛋白
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵