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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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我有一个印染厂处理前的水样,样品颜色很深的黑色有点粘稠,这个是要做水质苯胺类。我稀释10倍之后过滤出来也是黑色。然后试了用蒸馏法蒸馏 。出来的馏液很干净。但是苯胺含量为0。我以前试过对比同一个样品用脱色和蒸馏。脱色之后苯胺是有含量。蒸馏
2016年04月30日发布人:小红
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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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水为乐百氏,乙腈为默克色谱级,液相线性梯度光走乙腈水,不进样梯度基线出峰,很大,固定在25分钟,其他有好几个小峰,乙腈比例由0分钟15%变为20分钟70%,请问是什么问题,本人换过柱子,洗过仪器,没有盐!,你的意思是已经排除了柱子和仪器
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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盐酸副玫瑰苯胺加入盐酸调节成黄色,必须放置过夜后使用, 以空白管不显色为宜,否则需重新用盐酸调节。
2.盐酸副玫瑰苯胺中盐酸用量对显色有影响,加入量多,显色浅,加入量少,显色深,对测定结果有较明显的影响,因此需严格控制。
3.显色反应的
2013年05月06日发布人:千里之外
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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看了乐果的一个分享资料,其中介绍不能用纯乙腈冲洗系统,会影响单向阀,大家平时有没有注意到这个问题呢?乙腈到底对单向阀有没有影响呢?,这是搞材料的研究的,咱做色谱的,好像不用操这个心吧~,我们经常这样做,工程师也是这样教的,难道真有什么问题
2011年01月07日发布人:woaifou
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化学方法合成的聚苯胺进行SEM表征如何处理 放在什么上面表征,导电胶啊 ,请问需要做成极片么,不都是在导电胶上看的么 ,我记得是这样的。,直接粘在导电胶上就应该能看的,粉末的话可以洒在导电胶,如果对形貌要求更高可以超声分散液滴在硅片上
2015年10月17日发布人:冰@舟
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我想问一下,稳定性实验样品,所谓0时检测,是否是下样直接检测才行?我们原液下样在下午四五点左右,马上下班,那第二天上班检测这个原液,得到的结果算是0时吗?还是必须当天晚上加班检测的结果才算是0时?[/size
2015年04月10日发布人:SO2