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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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最近做有机实验,在利用GC-MS检测葡萄糖时需要利用MSTFA+1%TMCS在吡啶作为溶剂的环境下衍生之后是需要吹干之后定容还是直接上机测试?吡啶可否用于GC-MS测样?文献中没见交待这个问题,都是说的衍生之后直接取1ul产物上机
2013年12月27日发布人:哈达
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有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567
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求助各位,我用甲醇配样,由于样品不稳定,想要放置在-20度的冰箱里,请问,这样会不会造成甲醇体积减小,如果会,那么我把样品拿出来后,放置到室温,可不可以让体积恢复?,有机溶剂的体积对于温度必然是很敏感的,但完全可以低温储藏、常温使用;注意
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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求氯化苄与吡啶的反应条件....,采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N-苄基吡啶,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构,并以四丁基溴化铵作对比,考察它的相转移催化性能.实验结果表明,在115 ℃反应6 h,产物经
2014年05月29日发布人:adg
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题:
安捷伦7890A+顶空,柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯,用DMF做溶剂,异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到要求的0.8~1.5,做出来的总是0.76左右
2010年08月15日发布人:zhangyandong4
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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没问题吧?[/size],[size=2]甲醇溶剂掩盖了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于 2016-4-25 10:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月25日发布人:zbs
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan