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细胞消化离心后用荧光剂孵化啊?
3.我是用24孔板培养细胞及添加药物,那每孔需要加多少fluo-3啊?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]是绿色荧光吧
细胞最好是种在6孔板里,里面
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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各位朋友,有哪位知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定,请告诉下联系方式,谢谢!,各个药检所,还有一些分析测试中心,他们是有资格的!,是方法开发还是有现成的方法进行检测呢?,是现成的检测,可正式对外服务的。检测方法在维
2009年12月30日发布人:yfdihdx
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请问有什么好方法可以加96孔板?我没做过这个,希望有高人略微指点一二。谢谢!
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排枪。试剂分八管。[/size],[size=2]排枪12道[/size],[size=2]96孔板
2014年09月03日发布人:HP007
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特异性引物的。[/size],[size=2]
oligo(dt)与哺乳动物mRNA的3‘端ploy(A)尾巴序列互补,其特异性要比随机引物高;但随机引物能与mRNA中许多位点互补,当mRNA序列很长或者包含许多二级结构时候建议用随机引物
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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最近作MTT,重复利用96孔板消毒,有的战友说泡酸过夜。有的战友说不能泡酸。请各位再讨论讨论。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月20日发布人:hustwb
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前几天测细胞活性,加入DMSO后,变成紫色了,但整块细胞板测完都是负值,十分不解,望高手指教。[/font][/color][/size],[size=2
2012年05月15日发布人:vcve
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我最近在做自噬相关蛋白LC3western,我配的是15%的胶,PVDF膜:0.22,转膜我分别湿转200MA30分钟,150MA50分钟,干转15V30分钟都试过但是都没有结果,转完膜
2013年05月10日发布人:superboy
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去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115