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。请教各位高手,你们都是怎么做的?感谢之极啊![/b][/color][/size],[color=Black][size=2]
caspase-3的cleaved条带没出来可能性比较多.
1.可能caspase-3根本没激活
2013年07月16日发布人:lixi559
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不变的tif图片,谢谢啦~,dm3文件的灰度范围比普通灰度图片高很多。所以通常的图片软件显示不了。你要先在DM里面把数据类型转换成无符号的1字节数据,然后保存。在其它软件里就能打开了。然后调整对比度和亮度。DM生成的文件是indexed色彩空间,在其它软件里先转换成灰度空间,然后调整分辨率和图片尺寸,这两步不要颠倒。,多谢指点~
我现在
2014年12月04日发布人:熊猫
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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我是做无机材料的,有机不太懂,因此上有机版来求助,我想问一下,3-巯基丙酸在氧气存在的条件下(室温)可以被氧化成联硫化物么?
如果能的话,最好能提供文献,谢谢各位大侠了!,能被氧化成双硫产物,在空气潮湿,温度较高,且3-巯基丙酸暴漏在
2014年06月10日发布人:shuishui
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饱和正丁醇萃取的浓缩液蒸除掉正丁醇后,里面残留的水分还挺多的,很难蒸除怎么办啊?各位有没有什么好的办法啊?,就是冻干,样品的性状还好!,我们实验室有两个办法,一个是用闪蒸,挺快的;还有就是用电磁炉直接熬药~,正丁醇都能蒸掉,水也应该差不多
2010年09月02日发布人:jioe5
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp
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。请教各位高手,你们都是怎么做的?感谢之极啊![/color][/size],[size=2][color=Black]
caspase-3的cleaved条带没出来可能性比较多.
1.可能caspase-3根本没激活.
2.可能你的
2013年11月10日发布人:lagua123
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845
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各位版友,请问下目前的EN71-3 2013版中,除了价态的Cr和有机锡不能用ICP-OES分析,其他有哪些是可以利用ICP-OES测试的。若不能,请问为何?谢谢各位大侠了!!!,EN71-3标准附录E里面有讲到既可以使用ICP也可以用
2015年06月17日发布人:ay123