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今天配制无血清培养基DMEM/F12,出现了一些问题,请高手指点,具体过程如下(请耐心看完,谢谢):
100ml已经配好的 DMEM/F12(按说明书添加
2012年11月10日发布人:redbutterfly
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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想在聚合物上脸上醛基,请问怎么定性定量的检测呢?(原来的聚合物上含有C=O双键),不太清楚什么问题,是说怎么显色,还是如何中控?如TLC的话可以用硝基苯肼显色,当然根据你的化合物性质可能有多种显色方法,硝基苯肼是醛基的特征显色剂。定量检测
2014年06月26日发布人:adg
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碳酸钾都能把我的酰胺键断了。。不能用。。那个酰胺键很不稳定,只能用LiOH,关键是好看你是什么氰基?,真的有那么不稳定,那得好好选方法咯,我以前做过把对氟苯甲酸甲酯先腈基化,然后用PPA可以水解停留在酰胺这一步,可以说下具体步骤吗?
2014年03月08日发布人:nmn
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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配制DMEM高糖培养基时我在1000毫升培养基中加3.7g的NaHCO3,很多园子里 的战友说加多了,这样会是培养基偏缄,到底是怎样配的啊 ,我可是按说明书上配的啊~急死了~[/b
2012年08月14日发布人:gemei0115
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mL) cooled to -50 oC is added n-butyllithium (466.1 mmol, 2.5M in hexanes) and the resulting solution is stirred at -50 oC for 0.5 h.
温度0度以下就行。,二异丙胺加点钠氢,取上清液使用,2-3倍
2014年07月08日发布人:jiushi
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甘油酯的最大吸收波长呢?这些要是都合适流动相是不是可以调整下,用甲醇和水,甲醇和甲酸或者磷酸,或者缓冲盐什么的,或者把上面的甲醇都换成乙腈?多试试比例看看,没有做过,脂肪酸甘油单酯都是用高碘酸氧化法测定,0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品,自己制备
2011年10月22日发布人:s110201108
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、范围和特定迁移量或残留量,不得接触油脂类食品和婴幼儿食品,食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二(α—乙基已脂)(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)最大残留量分别为1.5mg/kg、9.0mg/kg和0.3mg
2015年09月19日发布人:浪子