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萃取可以啊,反应液中加入碳酸氢钠可提高反应速度和收率。,原料结构中没有其他酸性基团时,可以直接萃取。,好的,谢谢,那加多少NaHCO3啊,与原料氨基酸甲酯多少摩尔比合适,顶起;;;;;;,要是反应时加了碱后处理肯定要调PH到酸性
2014年06月09日发布人:adg
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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?,极性柱子测出来的完全是一个大包,然后用非极性柱子测,前面也会出现一个包,把温度变变,GC找条件一般就是改变操作参数(柱温、载气流速)和更换柱子,多试几次看看吧。,我们又试了检测情况差不多,前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果
2009年10月15日发布人:dsh080808
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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大家好,羧酸类的很容易脱羧吗?比如马来酸。 在大概多少温度就可以脱羧?或者脱水更容易?,顺丁烯二酸加热至160℃即失水,生成顺丁烯二酸酐。
若用化学脱水剂,可在较低温度下脱水。,羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应。 一般
2014年03月13日发布人:风往尘香
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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请问哪位知道在哪里可以买到甘油异硬脂酸酯,同求
楼主找到没?,两位找个产品做哪方面用途?原研有用吗?甘油硬脂酸酯应该也可以吧?,外用制剂用的,你们有吗。?,原研用的是甘油异硬脂酸酯,乳膏里面的辅料
2014年04月19日发布人:夜蓝星
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峰以及尾部的两个小峰(倍频引起),酯在这个位置只有C-H伸缩振动峰。,水解后应将羧酸从混合产物中分离出来再作红外,通常羧酸在1700附近有最强峰,在3500~2500有宽峰,其强度随碳链的长度而增加,羧基的吸收峰不可能不出现的啊。找一下解
2011年04月10日发布人:gamewang