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羧酸分子中烃基上的氢原子被其他具有官能团性质的原子或基团取代的化合物,称为取代羧酸,根据取代官能团的不同,可分为卤代酸、羟基酸、羰基酸和氨基酸。许多羟基酸和羰基酸是生物代谢的中间产物;一些羟基酸还对某些疾病具有治疗价值;氨基酸则是构成蛋白质的本结构单元。
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10~15℃,加完后保温反应2h。搅拌下将反应物倒入7倍量的冰水中,充分搅拌析晶。抽滤,水洗至中性,干燥,得粗品。将粗品加入1。5倍量的95%的乙醇中,加热溶解,活性炭脱色回流30min。趁热抽滤,冷至10℃以下,抽滤析出的结晶,乙醇洗涤,低温干燥,得硝酸异山梨醇酯 [1] 。
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红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯,1380
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急性毒性:属高毒类。作用与芥子气相似。在第一次世界大战中曾被用作化学毒剂。主要通过呼吸道和皮肤进入,对眼和上呼吸道有强烈刺激作用。急性硫酸二甲酯中毒常经过6~8小时的潜伏期后迅速发病(一般在24h内),潜伏期越短症状越重,以对上呼吸道、眼
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(CH3)2SO4 +2NaOH=2CH3OH+Na2SO4【硫酸二甲酯+2氢氧化钠=2甲醇+硫酸钠】硫酸二甲酯,是一种有机化合物,结构式为(CH3O)2SO2。为无色或微黄色,略有葱头气味的油状易燃性液体。低温时微溶于水,常温时易溶于水
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作者:Jana Rousova Hepner 博士、Kristi Sellers 、Hansjörg Majer 博士和 Joe Konschnik摘要食用油中的 3-MCPD 和缩水甘油酯是精炼过程形成的污染物,已被列为可能的人类致癌物
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(citratecycle)。在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。其详细过程如下: 1、乙酰-CoA进入三羧酸循环 乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。首先柠檬酸合酶的组氨酸残基
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丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐,继而与卤代烃反应,生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体,例如,可进一步水解脱羧形成羧酸: 式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚
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红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯,1380
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糖有氧氧化分为两个阶段,第一阶段糖酵解途径的调节在糖酵解部分已探讨过,下面主要讨论第二阶段丙酮酸氧化脱羧生成乙酰-CoA并进入三羧酸循环的一系列反应的调节。丙酮酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体是